Selon une étude de 2025, les perturbations de la structure de l'ADN, et pas seulement les mutations, peuvent causer des cancers du sang en altérant les gènes suppresseurs de tumeurs. DNA structure disruptions, not just mutations, can cause blood cancers by impairing tumor suppressor genes, according to a 2025 study.

Une étude présentée en 2025 à la conférence de l'American Society of Hématology révèle que les perturbations de la structure 3D de l'ADN, en particulier la rupture des boucles reliant les régulateurs génétiques aux cibles, peuvent conduire à des cancers du sang comme le lymphome même sans mutations génétiques majeures. A 2025 study presented at the American Society of Hematology conference reveals that disruptions in DNA’s 3D structure, particularly the breakdown of loops connecting gene regulators to targets, can lead to blood cancers like lymphoma even without major genetic mutations. Les chercheurs ont constaté que la diminution des taux de protéines architecturales comme le SMC3 et le CTCF affaiblit la boucle de l'ADN, ce qui nuit aux gènes suppresseurs de tumeurs et au développement des cellules immunitaires. Researchers found that weakened DNA looping due to reduced levels of architectural proteins such as SMC3 and CTCF impairs tumor suppressor genes and immune cell development. En utilisant l'IA pour analyser les données génomiques, les scientifiques ont identifié les premiers changements structurels précédant l'apparition du cancer, introduisant le concept de « suppression des tumeurs architecturales ». Using AI to analyze genomic data, scientists identified early structural changes preceding cancer onset, introducing the concept of "architectural tumor suppression." Des niveaux de CMS3 plus faibles chez les patients à lymphome B de grande taille diffuse corrélés avec des résultats pires, suggérant que l'architecture du génome pourrait servir de biomarqueur futur. Lower SMC3 levels in diffuse large B-cell lymphoma patients correlated with worse outcomes, suggesting genome architecture may serve as a future biomarker. Les résultats mettent en évidence l'organisation physique de l'ADN comme un facteur clé dans la prévention du cancer, ouvrant les voies pour de nouveaux diagnostics et thérapies axées sur la restauration du repliement de l'ADN approprié. The findings highlight DNA’s physical organization as a key factor in cancer prevention, opening pathways for new diagnostics and therapies focused on restoring proper DNA folding.