L'ajout de l'epcoritamab au traitement R2 a amélioré significativement les résultats pour les patients atteints de lymphome folliculaire rechuté, ce qui a conduit à l'approbation de la FDA en novembre 2025. Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

Un essai de phase 3 a montré que l'ajout d'epcoritamab au rituximab et au lénalidomide (R2) a amélioré significativement la survie sans progression et les taux de réponse chez les patients atteints de lymphome folliculaire rechuté ou réfractaire, avec une réduction de 79 % de la progression de la maladie ou du risque de décès. A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. Après un suivi médian de 14,8 mois, la SSP de 16 mois était de 85,5 % avec l'association versus 40,2 % avec R2 seul, et les taux de réponse complète ont atteint 83 % contre 50 %. After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. La FDA a accordé l'approbation complète en novembre 2025 pour ce régime de soins ambulatoires sans chimiothérapie, maintenant considéré comme une nouvelle norme de soins. The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.