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Le CID-103 de CASI Pharma a augmenté les plaquettes chez 73 % des adultes ayant un faible taux de plaquettes dures à traiter, avec un profil sûr, dans les résultats des premiers essais.
CASI Pharmaceuticals a rapporté les résultats provisoires des essais de phase 1 pour le CID-103, un anticorps anti-CD38, chez 11 adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire résistante au traitement à la réunion de l'ASH le 7 décembre 2025.
Le médicament présentait un profil d'innocuité gérable sans toxicité dose-limitante et seulement deux événements indésirables de grade 3.
Huit des 11 patients (73 %) ont atteint l'objectif principal d'efficacité d'une amélioration soutenue du nombre de plaquettes, six ayant obtenu une réponse complète, certains dès une semaine après le traitement.
Réductions des cellules immunitaires clés et des anticorps alignés sur le mécanisme CID-103.
L'étude est en cours sous approbation de la FDA et de la réglementation chinoise, en vue de favoriser le développement des maladies auto-immunes et le rejet de la transplantation.
CASI Pharma's CID-103 boosted platelets in 73% of adults with hard-to-treat low platelet counts, with a safe profile, in early trial results.