Sonrotoclax avec BRUKINSA a obtenu une rémission quasi complète chez les patients non traités atteints de LLC, y compris les cas à risque élevé, dans une étude de 2025. Sonrotoclax with BRUKINSA achieved near-complete remission in untreated CLL patients, including high-risk cases, in a 2025 study.

Lors de la réunion annuelle de 2025 de l'ASH, BeOne Medicines a signalé que le sonrotoclax combiné à BRUKINSA a atteint une maladie résiduelle minimale (DMRu) rapide et durable chez les patients atteints de LLC naïfs de traitement, y compris ceux présentant des caractéristiques génétiques à haut risque. At the 2025 ASH Annual Meeting, BeOne Medicines reported that sonrotoclax combined with BRUKINSA achieved rapid and sustained undetectable minimal residual disease (uMRD) in treatment-naive CLL patients, including those with high-risk genetic features. Dans une étude de phase 1/2, 98 % des patients ont atteint l'UMRD4 à 96 semaines, avec un temps médian à l'UMRD4 à quelques semaines, et un taux de réponse globale de 100 %. In a Phase 1/2 study, 98% of patients reached uMRD4 by 96 weeks, with a median time to uMRD4 of just weeks, and a 100% overall response rate. Dans la LCM R/R, le sonrotoclax en monothérapie a montré un taux de réponse global de 52,4 % et des réponses durables dans les sous-groupes à risque élevé, ce qui a permis d'accélérer l'approbation éventuelle des États-Unis. In R/R MCL, sonrotoclax monotherapy showed a 52.4% overall response rate and durable responses in high-risk subgroups, supporting potential U.S. accelerated approval. Les données mettent en évidence les promesses de sonrotoclax dans les tumeurs malignes des cellules B. The data highlight sonrotoclax’s promise across B-cell malignancies.