Ianalumab a réduit les saignements et les cellules B épuisées dans le traitement résistant ITP, tandis que la FDA a approuvé la thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich. Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

À l'étude VAYHIT3 de 2025, l'analumab, anticorps monoclonal ciblant le BAFF, a réduit les saignements et les cellules B appauvries dans les thrombocytopénies immunitaires primaires, offrant l'espoir de patients résistants au traitement. At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. La FDA a approuvé l'autotemcel de l'etuvetidigene pour le syndrome de Wiskott-Aldrich, marquant ainsi un jalon dans la thérapie génique. The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. Parmi les autres points saillants, mentionnons la réduction du biomarqueur de bézuclastinib dans la mastocytose systémique non avancée et les avantages cardiovasculaires des agonistes GLP-1. Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.