Une nouvelle méthode CRISPR détecte les mutations rares du cancer dans le sang avec une sensibilité élevée, aidant au diagnostic précoce et à la surveillance du traitement. A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.

Une nouvelle technique basée sur le CRISPR, MUTE-Seq, développée par des chercheurs de l'Université de Corée, permet de détecter des mutations cancéreuses rares dans les échantillons sanguins, en identifiant les changements présents à une fréquence d'allèle variant aussi faible que 0,005%. A new CRISPR-based technique called MUTE-Seq, developed by researchers at Korea University, enables highly sensitive detection of rare cancer mutations in blood samples, identifying changes present at as low as 0.005% variant allele frequency. En utilisant une enzyme conçue pour éliminer l'ADN normal et enrichir l'ADN dérivé de tumeurs, la méthode stimule les signaux de mutation jusqu'à 60 fois, améliorant la précision dans la détection de maladies résiduelles minimales et de cancers précoces. By using an engineered enzyme to remove normal DNA and enrich tumor-derived DNA, the method boosts mutation signals up to 60-fold, improving accuracy in detecting minimal residual disease and early-stage cancers. Il fonctionne avec seulement 50 ng d'ADN, est compatible avec les processus de laboratoire standard, et améliore la fiabilité des biopsies liquides pour le dépistage multicancer, le suivi du traitement et la surveillance de la résistance. It works with just 50 ng of DNA, is compatible with standard lab processes, and enhances the reliability of liquid biopsies for multi-cancer screening, treatment tracking, and resistance monitoring. L'approche a été publiée dans Advanced Materials en novembre 2025 et a été présentée sur la couverture de la revue. The approach was published in Advanced Materials in November 2025 and featured on the journal’s front cover.