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La FDA a approuvé Neurizon -001 pour un essai majeur de la SLA testant de nouveaux traitements.
La FDA a approuvé Neurizon Therapeutics - NUZ-001 pour entrer dans l'essai de la plateforme HEALEY ALS, une étude multicentrique et adaptative de tests potentiels de la SLA.
Le médicament, qui cible l'agrégation TDP-43 et a altéré l'autophagie, a montré une sécurité prometteuse et une pénétration cérébrale dans les premières données.
Les activations du site et l'inscription des patients devraient commencer au début de 2026.
L'essai, mené par le général de masse Brigham et NEALS, vise à accélérer le développement de médicaments en testant simultanément plusieurs thérapies.
NUZ-001 demeure une enquête et n'est pas encore approuvée pour la vente.
The FDA approved Neurizon’s NUZ-001 for a major ALS trial testing new treatments.