Cynata Therapeutics a terminé d'inscrire 65 patients dans un essai de phase 2 pour tester une thérapie à cellules souches pour une maladie post-transplantation sévère, les résultats devant être obtenus en juin 2026. Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

Cynata Therapeutics a terminé l'inscription du patient dans son essai de phase 2 du CYP-001, un traitement par cellules souches dérivé de cellules souches pluripotentes induites, chez les adultes atteints d'une greffe aiguë à risque élevé par rapport à la maladie hôte (AJMv) après une greffe de moelle osseuse. Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. L'essai a réuni 65 participants aux États-Unis, en Europe et en Australie, répartis au hasard pour recevoir des stéroïdes standards plus le CYP-001 ou des stéroïdes plus le placebo. The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. Les résultats, prévus d'ici juin 2026, porteront sur le taux de réponse global au jour 28 sur une période de 100 jours. Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. Les données précédentes de la phase 1 ont montré des taux de réponse et de survie élevés sans problèmes de sécurité sérieux. Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. Le CYP-001 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA des États-Unis. CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.