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IGC Pharma s'attend à ce que les avantages de la reclassification du cannabis soient inscrits à l'annexe III, ce qui fera progresser son essai et sa recherche sur les médicaments Alzheimer.
Le comité consultatif de la biotechnologie du CIG Pharma, qui développe des thérapies cannabinoïdes réglementées par la FDA pour les Alzheimers, a déclaré qu'il était bien placé pour profiter de l'élan du gouvernement fédéral pour reclasser le cannabis à l'annexe III, ce qui pourrait faciliter les obstacles réglementaires à la recherche, à la fabrication et à l'investissement.
Son candidat principal, le CIG-AD1, est dans un essai de phase 2 pour l'agitation liée à Alzheimer.
Contrairement aux entreprises de cannabis axées sur le consommateur, le comité intergouvernemental opère dans le cadre du processus de développement pharmaceutique, en mettant l'accent sur des formulations à faible dose, non psychoactives, axées sur l'IA, appuyées par une validation clinique.
La société croit que des politiques fédérales plus claires pourraient stimuler la participation des institutions, la stabilité de la chaîne d'approvisionnement et l'engagement des capitaux, en alignant les sciences, la réglementation et l'investissement dans les médicaments cannabinoïdes.
IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research.