La FDA approuve le premier traitement sous-cutané du cancer du poumon muté par l'EGFR, offrant des soins plus rapides et plus sûrs. FDA approves first subcutaneous treatment for EGFR-mutated lung cancer, offering faster, safer care.

La FDA a approuvé le Rybrevant Faspro (amivantabab et hyaluronidase-lpuj) comme premier traitement sous-cutané pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules muté par l'EGFR, offrant une alternative plus rapide et plus pratique à la thérapie intraveineuse. The FDA has approved Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) as the first subcutaneous treatment for adults with EGFR-mutated non-small cell lung cancer, offering a faster, more convenient alternative to intravenous therapy. D'après les données des essais de phase 3, la forme sous-cutanée correspondait à la version IV dans les taux de médicaments et montrait une amélioration de la survie globale et sans progression, avec moins de réactions liées à la perfusion et de caillots sanguins. Based on Phase 3 trial data, the subcutaneous form matched the IV version in drug levels and showed improved progression-free and overall survival, with fewer infusion-related reactions and blood clots. Il est maintenant approuvé pour tous les traitements, y compris l'utilisation en première ligne avec Lazcluze, et réduit le temps de traitement d'heures à minutes. It is now approved for all treatment settings, including first-line use with Lazcluze, and reduces treatment time from hours to minutes.