Le traitement CAR-T de T-MAXIMUM pour le glioblastome récurrent fait l'objet d'un essai de phase II de la FDA. T-MAXIMUM's off-the-shelf CAR-T therapy for recurrent glioblastoma gets FDA go-ahead for Phase II trial.

T-MAXIMUM Pharmaceutical a reçu l'approbation de la FDA pour transférer son traitement CAR-T hors de la gamme MT027 dans un essai de phase II pour le glioblastome récurrent, un cancer mortel du cerveau. T-MAXIMUM Pharmaceutical has received FDA approval to move its off-the-shelf CAR-T therapy MT027 into a Phase II trial for recurrent glioblastoma, a deadly brain cancer. La thérapie, conçue pour cibler la protéine B7-H3 sur les cellules tumorales, utilise une méthode non virale d'édition de gènes et est dérivée de donneurs sains, permettant un traitement plus rapide et évolutive. The therapy, engineered to target the B7-H3 protein on tumor cells, uses a non-viral gene-editing method and is derived from healthy donors, enabling faster, scalable treatment. Cette progression représente des progrès dans l'application de la technologie CAR-T aux tumeurs solides, en surmontant des défis comme la barrière hémato-encéphalique. This advancement represents progress in applying CAR-T technology to solid tumors, overcoming challenges like the blood-brain barrier. La clairance de la FDA appuie les efforts plus larges de T-MAXIMUM pour développer des traitements des métastases cérébrales et d'autres cancers difficiles à traiter. The FDA clearance supports T-MAXIMUM’s broader efforts to develop treatments for brain metastases and other hard-to-treat cancers.