Le sémaglutide DehydraTECH de Lexaria a montré une sécurité améliorée et une efficacité similaire à celle de Rybelsus® dans un essai de phase 1b. Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial.

Lexaria Bioscience Corp. a annoncé que son étude de phase 1b GLP-1-H24-4 répondait à son critère principal, démontrant que sa formulation de DehydraTECH-semaglutide était sûre et bien tolérée pendant 16 semaines, avec 47,9 % de moins d'effets indésirables globaux et 54,9 % de moins d'effets secondaires gastro-intestinaux que Rybelsus®. Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. Toutes les formulations de DehydraTECH ont réduit les nausées, les vomissements et la diarrhée. All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. Les réductions d'HbA1c étaient comparables à celles de Rybelsus®, bien que la perte de poids ait été plus importante avec le médicament approuvé. HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. La société a recueilli 7,5 millions de dollars en deux financements, étendant sa piste de développement jusqu'en 2026, et a partagé les résultats avec un partenaire avant de publier des rapports de recherche. The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures.