Zydus et Bioeq lancent NUFYMCO®, un nouveau biosimilaire approuvé par la FDA pour les maladies oculaires, visant à réduire les coûts de traitement. Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

Zydus Lifesciences et Bioeq AG ont conclu un partenariat pour commercialiser le NUFYMCO®, un biosimilaire à Lucentis® (ranibizumab), après l'approbation de la FDA américaine le 18 décembre 2025. Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. Bioeq gérera le développement, la fabrication et l'approvisionnement, tandis que Zydus s'occupe de la commercialisation aux États-Unis. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. Le biosimilaire traite des affections oculaires comme la dégénérescence maculaire liée à l'âge et l'œdème maculaire diabétique. The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. Le marché américain de ce biosimilaire est estimé à 210 millions de dollars. The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. L'accord élargit le portefeuille biosimilaire de Zydus et vise à améliorer l'accès à des traitements d'ophtalmologie abordables. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.