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Le Sénat américain a adopté la FDA Modernization Act 3.0 pour faire progresser les méthodes d'analyse des médicaments pertinentes pour l'homme, réduire l'utilisation des animaux et accélérer le développement.
Le Sénat américain a adopté la FDA Modernization Act 3.0, faisant progresser les nouvelles méthodologies d'approche (NAM) comme les modèles de cellules humaines et de silicos pour moderniser les tests de dépistage des médicaments.
La loi ordonne à la FDA d'établir des voies de qualification pour ces méthodes, en vue d'améliorer la précision, de réduire l'utilisation des animaux et de raccourcir les délais de développement.
DiNABIOS, une société suisse des sciences de la vie, a salué cette initiative comme un pas important vers une recherche plus éthique, efficace et pertinente pour l'homme, soulignant la nécessité de rigueur scientifique et de reproductibilité dans l'adoption de ces technologies.
The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0 to advance human-relevant drug testing methods, reducing animal use and speeding development.