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flag Une femme britannique atteinte de thalassémie bêta est guérie après avoir reçu la première thérapie de correction de gènes de NHS, Casgevy, en novembre 2025.

flag Kavita Mehta, une femme du sud de l'Angleterre diagnostiquée à un mois de thalassémie bêta, espère être guérie après avoir reçu la première thérapie de correction génétique du NHS, Casgevy, en novembre 2025. flag Le traitement à base de CRISPR a réactivé la production d'hémoglobine foetale de son corps, ce qui lui a permis d'arrêter les transfusions sanguines régulières. flag Après une chimiothérapie et un séjour de six semaines à l'hôpital, elle se rétablit à la maison, déclarant une amélioration de l'énergie et du bien-être. flag Les médecins croient que la thérapie fonctionne, et si elle reste sans transfusion pendant un an, elle sera considérée comme guérie. flag Mehta, qui travaille dans l'hospitalité, espère que le traitement permettra une plus grande liberté, y compris les voyages et une vie normale, et elle préconise un accès plus large à la thérapie.

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