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Une femme britannique atteinte de thalassémie bêta est guérie après avoir reçu la première thérapie de correction de gènes de NHS, Casgevy, en novembre 2025.
Kavita Mehta, une femme du sud de l'Angleterre diagnostiquée à un mois de thalassémie bêta, espère être guérie après avoir reçu la première thérapie de correction génétique du NHS, Casgevy, en novembre 2025.
Le traitement à base de CRISPR a réactivé la production d'hémoglobine foetale de son corps, ce qui lui a permis d'arrêter les transfusions sanguines régulières.
Après une chimiothérapie et un séjour de six semaines à l'hôpital, elle se rétablit à la maison, déclarant une amélioration de l'énergie et du bien-être.
Les médecins croient que la thérapie fonctionne, et si elle reste sans transfusion pendant un an, elle sera considérée comme guérie.
Mehta, qui travaille dans l'hospitalité, espère que le traitement permettra une plus grande liberté, y compris les voyages et une vie normale, et elle préconise un accès plus large à la thérapie.
A UK woman with beta thalassaemia is cured after receiving the NHS’s first gene-editing therapy, Casgevy, in Nov. 2025.