GenEditBio obtient la FDA en tête pour les essais humains de GEB-101, une thérapie de correction du génome pour une maladie des yeux rare causant une perte de vision. GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss.

GenEditBio a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour commencer des essais cliniques pour GEB-101, son traitement de modification génomique in vivo ciblant la dystrophie cornéenne de TGFBI, un trouble génétique rare des yeux causant une perte de vision. GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. La validation de la demande de la FDA (Investigational New Drug (IND)) permet à l'entreprise de commencer des tests humains, marquant une étape importante vers un traitement potentiel pour l'état. The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition.