Les EAU administrent la première thérapie génique fondée sur le CRISPR pour la drépanocytose et la thalassémie le 5 janvier 2026. UAE administers first CRISPR-based gene therapy for sickle cell and thalassemia on Jan. 5, 2026.

Le 5 janvier 2026, les EAU ont administré leur premier traitement de thérapie génique pour les hémoglobinopathies en utilisant CASGEVY, une thérapie CRISPR-Cas9, à la clinique Yas à Abu Dhabi. On January 5, 2026, the UAE administered its first gene-therapy treatment for hemoglobinopathies using CASGEVY, a CRISPR-Cas9 therapy, at Yas Clinic in Abu Dhabi. Le traitement, approuvé pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose ou de bêta-thalassémie transfusionnelle, utilise une correction génétique précise pour corriger les mutations génétiques. The treatment, approved for patients aged 12 and older with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia, uses precise gene editing to correct genetic mutations. Développé en collaboration avec le Centre de cellules souches d'Abu Dhabi, Vertex Pharmaceuticals, et sous la supervision du ministère de la Santé–Abu Dhabi, cet événement marque une étape importante dans la promotion de soins médicaux de pointe dans la région et offre l'espoir d'un traitement fonctionnel. Developed in collaboration with the Abu Dhabi Stem Cells Centre, Vertex Pharmaceuticals, and under the oversight of the Department of Health–Abu Dhabi, the milestone marks a major step in advancing cutting-edge medical care in the region and offers hope for a functional cure.