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Enliven Therapeutics rapporte des résultats prometteurs de phase 1b pour ELVN-001 dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique résistante, avec 38 % d'atteinte d'une réponse moléculaire majeure.
Enliven Therapeutics a rapporté des résultats positifs de phase 1b pour son médicament expérimental ELVN-001 dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique des patients résistants ou intolérants à des traitements antérieurs.
Chez 60 patients, 38 % à la dose de 80 mg ont obtenu une réponse moléculaire majeure (RMM) et 16 % une réponse moléculaire profonde (RMD) à la semaine 24, avec des taux plus élevés dans les groupes à dose inférieure et supérieure combinés.
Le médicament a montré une efficacité et une sécurité constantes à toutes les doses, sans nouvelles préoccupations en matière d'innocuité.
L'entreprise prévoit présenter plus de données de la Phase 1 au milieu de 2026, sélectionner une dose pour la Phase 3, et lancer l'essai ENABLE-2 plus tard dans l'année.
Enliven Therapeutics reports promising Phase 1b results for ELVN-001 in treating resistant chronic myeloid leukemia, with 38% achieving major molecular response.