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La plupart des fournisseurs de soins de santé partagent encore manuellement les données des patients en raison des coûts élevés, de la mauvaise intégration technologique et de la lenteur du processus d'embarquement des fournisseurs, malgré la demande croissante d'une meilleure connectivité.
Une nouvelle enquête Black Book® auprès de 290 intervenants en santé constate que malgré les progrès réalisés dans les normes et les réseaux d'interopérabilité, l'échange de données entre la santé comportementale, les soins post-aiguës, la santé publique et les organisations communautaires demeure en grande partie manuel.
Les coûts d'intégration élevés, les API incomplètes et le lent nombre de fournisseurs à bord sont des obstacles clés, avec seulement 18 % des répondants déclarant le partage systématique de données structurées et 71 % déclarant que leurs partenaires n'ont pas de capacités de données calculables.
Les organisations communautaires qui répondent aux besoins sociaux sont également déconnectées et, si 82 % privilégient une meilleure connectivité et 78 % déclarent un engagement accru en faveur du partage des données, l'adoption dans le monde réel reste faible, en particulier au point de prise en charge.
Most healthcare providers still manually share patient data due to high costs, poor tech integration, and slow vendor onboarding, despite growing demand for better connectivity.