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Les scientifiques australiens ont développé une immunothérapie ciblée pour la myélofibrose, un cancer du sang rare, basée sur des mutations génétiques spécifiques.
Les chercheurs australiens ont développé une nouvelle thérapie ciblée contre la myélofibrose, un cancer du sang rare causant fatigue et élargissement de la rate.
Publiée dans Blood, l'étude identifie deux cibles distinctes pour l'immunothérapie basées sur des mutations de type 1 et de type 2 de la calrétiuline, permettant au système immunitaire d'attaquer précisément les cellules anormales tout en épargnant des tissus sains.
Cette approche de précision, menée par Daniel Thomas et Angel Lopez à l'ISRHSA, marque une première distinction mondiale dans les stratégies de traitement et représente un passage de la gestion des symptômes à la thérapie ciblée sur la maladie.
Bien que les essais humains soient encore en cours, les résultats offrent l'espoir de traitements plus efficaces et durables.
Australian scientists developed a targeted immunotherapy for myelofibrosis, a rare blood cancer, based on specific gene mutations.