La FDA accorde le statut de percée au médicament d'Ipsen pour la leucémie myéloïde aiguë inadaptée. FDA grants breakthrough status to Ipsen’s drug for unfit acute myeloid leukemia.

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire au médicament expérimental IPN60340 (ICT01) d'Ipsen pour son utilisation dans le traitement de première ligne des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë inapte, un cancer du sang rare et agressif, sur la base de données cliniques précoces montrant une efficacité et une sécurité prometteuses. The U.S. Food and Drug Administration has granted Breakthrough Therapy Designation to Ipsen’s experimental drug IPN60340 (ICT01) for use in first-line treatment of patients with unfit acute myeloid leukemia, a rare and aggressive blood cancer, based on early clinical data showing promising efficacy and safety.