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Un garçon ouzbek de 1 an atteint d'une maladie hépatique rare s'est rétabli après une transplantation réussie de donneur vivant à Delhi, en Inde.
Un garçon d'un an d'Ouzbékistan atteint du syndrome d'Alagille, un trouble génétique rare du foie, s'est rétabli après une transplantation de foie de donneur vivant réussie à l'hôpital Max Super Speciality de Delhi, en Inde.
Initialement mal diagnostiqué avec une atresie biliaire et traité avec une procédure Kasai défaillante, l'enfant a présenté des symptômes aggravants, y compris une jaunisse, de graves démangeaisons et une faible croissance.
Les médecins ont par la suite identifié une affection cardiaque connexe, confirmant la nécessité d'une transplantation.
Son père a donné une partie de son foie après une évaluation approfondie, et l'opération, dirigée par le Dr Ajitabh Srivastava, a été menée à bien avec succès.
L'enfant se rétablit régulièrement, soulignant l'importance d'un diagnostic précis, de soins multidisciplinaires et de dons d'organes parentaux dans des cas pédiatriques complexes.
A 1-year-old Uzbek boy with a rare liver disease recovered after a successful live donor transplant in Delhi, India.