La FDA approuve l'essai de phase 2 d'Athos Therapeutics pour un nouveau médicament oral ATH-063 pour traiter la colite ulcéreuse sévère. FDA approves Athos Therapeutics' Phase 2 trial for new oral drug ATH-063 to treat severe ulcerative colitis.

Athos Therapeutics a reçu l'approbation de la FDA pour lancer un essai clinique de phase 2 pour le médicament oral de première classe ATH-063, ciblant une colite ulcéreuse à réfractaire biologique modérément à sévèrement active. Athos Therapeutics has received FDA approval to launch a Phase 2 clinical trial for ATH-063, an oral, first-in-class drug targeting moderately to severely active, biologic-refractory ulcerative colitis. Le médicament, développé en utilisant la plateforme AthosOmics.AI de la société, vise à réduire l'inflammation et promouvoir la guérison intestinale en réglementant les protéines de jonction serrées. The drug, developed using the company’s AthosOmics.AI platform, aims to reduce inflammation and promote intestinal healing by regulating tight junction proteins. L'essai évaluera l'innocuité et l'efficacité de plus de 35 000 échantillons de patients en utilisant une analyse multiomique de l'IA pour valider le mécanisme du médicament et orienter le développement futur. The trial will assess safety and efficacy while using AI-driven multi-omic analysis of over 35,000 patient samples to validate the drug’s mechanism and guide future development.