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Une mère du Hampshire collecte des fonds après que sa fille, diagnostiquée avec une maladie génétique rare, ait été confrontée à de graves retards de développement et à des centaines de crises par jour.
Une mère du Hampshire collecte des fonds pour soutenir sa famille après que sa fille de six ans, Doris, née prématurément en 2019, ait reçu un diagnostic de maladie génétique rare entraînant de graves retards de développement et jusqu'à 500 crises par jour.
Malgré un implant de stimulation nerveuse vagus 2025, Doris reste sous soins palliatifs, incapable de s'asseoir, de marcher, de parler ou de sourire.
Sa mère, Alexandra Bufton, a quitté son emploi précédent pour fournir des soins à temps plein.
La famille est confrontée à une pression supplémentaire après que son mari, un constructeur indépendant, ait subi une intervention cardiaque urgente.
Ils comptent sur le soutien communautaire pour couvrir les frais médicaux et de subsistance.
A Hampshire mother fundraises after her daughter, diagnosed with a rare genetic disorder, faces severe developmental delays and hundreds of seizures daily.