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La FDA approuve l'urcosimode (0,05 %) pour les douleurs cornéennes rares et graves.
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation compatissante d'Urcosimod (0,05 %) pour traiter la douleur cornéenne neuropathique, une maladie rare et grave des yeux causant des douleurs chroniques dues à des lésions nerveuses dans la cornée.
L'approbation permet aux patients qui n'ont pas d'autres options de traitement d'accéder au médicament sous surveillance stricte.
OKYO Pharma Ltd. a annoncé la décision, marquant une étape importante dans la réponse aux besoins médicaux non satisfaits pour cette maladie débilitante.
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FDA approves Urcosimod (0.05%) for rare, severe neuropathic corneal pain.