Les jumeaux prématurés de Jesy Nelson ont reçu un diagnostic de MCS rare1, qui présentait un risque de survie de 90 à 95 %, ce qui l'a amenée à plaider en faveur de la sensibilisation. Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

Jesy Nelson, ancienne membre de Little Mix, participe à une bande-annonce pour son documentaire Prime Video, en première du 13 février 2026, selon laquelle ses jumeaux, nés prématurément en mai 2025, ont reçu un diagnostic d'atrophie musculaire spinale de type 1, un trouble génétique rare. Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. Elle raconte qu'elle a fait face à 90 à 95 % de chances que leur survie soit improbable, qu'elle subisse un traitement d'urgence pour le syndrome transfusionnel de deux à deux fois et qu'elle passe 10 semaines à l'hôpital. She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. Nelson réfléchit à ses luttes en santé mentale, aux pressions de la renommée et à sa décision de quitter le groupe en 2020, et elle a maintenant pour but de défendre la sensibilisation aux MCS1 et le dépistage des nouveau-nés. Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.