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Une demande accrue de leucovorine, alimentée par des rumeurs non fondées de la FDA, a causé des pénuries et des risques malgré l'absence de bénéfices prouvés de l'autisme.
L'intérêt pour la leucovorine, un médicament de chimiothérapie, a augmenté chez les parents d'enfants autistes après que les responsables fédéraux à la fin de 2025 ont suggéré que la FDA l'approuverait bientôt pour l'autisme, ce qui entraînerait une utilisation généralisée hors étiquette, une pénurie nationale et des importations temporaires en provenance du Canada et de l'Espagne.
Les experts, y compris le Dr Paul Offit, mettent en garde contre le fait que la popularité du médicament dépasse les preuves scientifiques, notant qu'il peut seulement aider un petit sous-groupe avec une carence en folate cérébral – une condition rare distincte de l'autisme – basée sur des études précoces limitées.
Les grands groupes médicaux n'ont pas approuvé son utilisation, ni mis en garde contre les traitements non prouvés et les risques potentiels.
A surge in demand for leucovorin, fueled by unfounded FDA approval rumors, caused shortages and risks despite lack of proven autism benefits.