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Le nouveau film mince de la cladiribine pour la SP de BioNxt montre une biodisponibilité de 40% supérieure, progressant vers les essais humains.
BioNxt Solutions Inc. a atteint plus de 40 % de biodisponibilité avec sa formulation de cladribine pour la sclérose en plaques, en sous-linguisme oral, qui a fait progresser le programme vers les essais cliniques de première intervention humaine.
L'entreprise se concentre sur la planification clinique, la fabrication et l'alignement réglementaire, en tirant parti du profil de sécurité établi par la cladribine pour rationaliser le développement.
La plateforme ODF, conçue pour améliorer l'adhésion des patients, est en cours d'expansion pour traiter la myasthénie gravis, une maladie qui touche environ 1,4 million de personnes dans le monde.
Avec un marché MS évalué à plus d’un milliard de dollars et un marché MG projeté à atteindre 6,7 milliards de dollars d’ici 2032, BioNxt vise à suivre une voie de commercialisation et de partenariats plus rentables sur le plan capital.
BioNxt's new cladribine thin film for MS shows 40% higher bioavailability, advancing toward human trials.