Daisy Fisher, âgée de 14 ans, diagnostiquée avec un CMT4J rare et incurable, cherche une thérapie génique américaine après que les options de traitement au Royaume-Uni aient échoué. Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed.

Daisy Fisher, âgée de 14 ans, de Barnsley, dans le South Yorkshire, a reçu un diagnostic de CMT4J rare et incurable, un trouble neurologique causant une faiblesse musculaire progressive, une douleur chronique et une perte de mobilité. Fourteen-year-old Daisy Fisher from Barnsley, South Yorkshire, has been diagnosed with rare, incurable CMT4J, a neurological disorder causing progressive muscle weakness, chronic pain, and loss of mobility. Après des mois de symptômes rejetés comme « douleurs croissantes », son état s'est aggravé avant un diagnostic retardé a révélé des lésions nerveuses affectant ses mains et ses pieds. After months of symptoms dismissed as "growing pains," her condition worsened before a delayed diagnosis revealed nerve damage affecting her hands and feet. Sans traitement disponible au Royaume-Uni, sa mère, Adele Fisher, collecte des fonds pour couvrir les coûts d'un essai de thérapie génique aux États-Unis, où les experts croient qu'il peut ralentir ou arrêter la progression de la maladie. With no treatment available in the UK, her mother, Adele Fisher, is fundraising to cover costs for a gene therapy trial in the U.S., where experts believe it may slow or halt disease progression.