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AbbVie demande l'approbation de la FDA et de l'EMA pour Rinvoq pour traiter le vitiligo non-segmental, un traitement systémique de première nature.
AbbVie a présenté des demandes à la FDA et à l'EMA pour une approbation élargie de Rinvoq pour le traitement du vitiligo non-segmental chez les adultes et les adolescents.
Si elle est approuvée, ce serait le premier médicament systémique pour cette maladie auto-immune chronique, qui cause une dépigmentation symétrique.
Le médicament est déjà approuvé pour d'autres maladies auto-immunes et devrait générer plus de 11 milliards de dollars de revenus d'ici 2027.
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AbbVie seeks FDA and EMA approval for Rinvoq to treat non-segmental vitiligo, a first-of-its-kind systemic treatment.