Apprenez des langues naturellement grâce à des contenus frais et authentiques !

Sujets populaires
Explorer par région
L'ancienne chanteuse de Little Mix, Jesy Nelson, fait pression pour le dépistage du SMA1 chez les nouveau-nés après le diagnostic de ses jumeaux.
L'ancienne chanteuse Jesy Nelson plaide pour la détection précoce de l'atrophie musculaire spinale de type 1 (SMA1) après que ses filles jumelles prématurées, Ocean Jade et Story Monroe, aient été diagnostiquées en mai 2025.
La maladie génétique rare, qui provoque une faiblesse musculaire sévère et une espérance de vie de moins de deux ans sans traitement précoce, a incité Nelson à pousser à ajouter la SMA1 au test de dépistage des taches de sang du nouveau-né du NHS.
Elle a rencontré la secrétaire à la santé, Wes Streeting, qui a soutenu sa cause, et elle dirige une pétition visant à élargir la présélection.
Nelson, qui a fait face à des complications de grossesse, y compris le syndrome de transfusion jumelle-à-jumelle, a partagé son parcours dans le prochain documentaire Prime Video * Jesy Nelson: Life After Little Mix *, dont la première est prévue le 13 février 2026, dans le but de sensibiliser et d'empêcher d'autres familles de subir un chagrin similaire.
Former Little Mix singer Jesy Nelson pushes for newborn SMA1 screening after her twins were diagnosed.