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L’UE a approuvé Nucala de GSK pour une MPCO sévère avec un taux élevé d’éosinophiles, la première thérapie biologique mensuelle, montrant une réduction importante des poussées et des hospitalisations.
Le 8 février 2026, la Commission européenne a approuvé le Nucala (mépolizumab) de GSK pour les adultes atteints de BPCO non contrôlée et d'éosinophiles élevés, marquant ainsi le premier traitement biologique mensuel pour ce sous-groupe.
L'approbation a suivi des résultats positifs de l'essai de phase 3 montrant une réduction de 21 % des poussées et une baisse de 35 % des épisodes graves nécessitant des soins d'urgence ou une hospitalisation.
Le stock de GSK , qui a atteint près de 88 milliards de livres sterling, a augmenté de 0,8 % pour atteindre 2 198 pence, avec un gain de 49 % au cours de l'année écoulée.
Le président de la société a acheté 2 500 actions le 5 février.
Les investisseurs surveillent les dates à venir des dividendes — ex-dividende le 19 février, date record du 20 février, paiement le 9 avril — tandis que les analystes attendent des données sur l'adoption des ordonnances et le remboursement des payeurs, car les produits biologiques sont confrontés à des obstacles sur un marché dominé par les inhalateurs traditionnels.
The EU approved GSK’s Nucala for severe COPD with high eosinophils, the first monthly biologic therapy, showing major reduction in flare-ups and hospitalizations.