Une mutation génétique rare provoque des caillots sanguins induits par le vaccin en déclenchant des anticorps pour attaquer une protéine humaine, de nouvelles recherches trouvent. A rare genetic mutation causes vaccine-induced blood clots by triggering antibodies to attack a human protein, new research finds.

Une équipe de recherche mondiale a identifié la cause du trouble rare de coagulation sanguine VITT lié aux vaccins COVID-19 à base d'adénovirus : une mutation génétique rare chez certaines personnes provoque une attaque par erreur d'anticorps à une protéine du sang humain, PF4, due à l'imitage moléculaire avec une protéine virale dans le vaccin. A global research team has identified the cause of the rare blood clotting disorder VITT linked to adenovirus-based COVID-19 vaccines: a rare genetic mutation in some individuals causes antibodies to mistakenly attack a human blood protein, PF4, due to molecular mimicry with a viral protein in the vaccine. Cette découverte, publiée dans le New England Journal of Medicine, explique pourquoi le VITT se produit chez environ deux pour 100 000 receveurs et offre une voie claire pour remanier les vaccins en modifiant le vecteur adénovirus afin d'éliminer le risque tout en préservant l'efficacité. The discovery, published in the New England Journal of Medicine, explains why VITT occurs in about two per 100,000 recipients and offers a clear path to redesign vaccines by modifying the adenovirus vector to eliminate the risk while preserving effectiveness.