CelLBxHealth abandonnera sa licence FDA pour Parsortix® car plus de 97 % des unités sont utilisées pour la recherche, et non pour la vente commerciale. CelLBxHealth will drop its FDA license for Parsortix® as over 97% of units are used for research, not commercial sale.

CelLBxHealth plc a annoncé le 13 février 2026 qu'elle cesserait de maintenir sa licence d'établissement et sa liste d'appareils de la FDA pour le système Parsortix®, en citant que plus de 97 % des unités sont utilisées pour la recherche interne où la liste de la FDA ne procure aucun avantage commercial. CelLBxHealth plc announced on February 13, 2026, that it will discontinue maintaining its FDA establishment license and device listing for the Parsortix® system, citing that over 97% of units are used for in-house research where FDA listing provides no commercial benefit. Cette mesure, qui vise à améliorer l'efficacité des coûts, permet à l'entreprise de réorienter ses ressources vers la croissance des revenus, le soutien à la clientèle et le développement de produits. The move, aimed at improving cost efficiency, allows the company to redirect resources toward revenue growth, customer support, and product development. La décision n'a pas d'incidence sur les ventes, les prévisions ou les partenariats, et CelLBxHealth conserve la capacité de rétablir l'inscription de la FDA à tout moment. The decision does not impact sales, forecasts, or partnerships, and CelLBxHealth retains the ability to reinstate the FDA listing at any time. Le PDG Peter Collins a déclaré que le changement s'harmonise avec l'utilisation actuelle des clients et soutient la croissance à long terme de l'oncologie de précision. CEO Peter Collins said the change aligns with current customer usage and supports long-term growth in precision oncology. La société continue d'élargir ses collaborations dans la recherche, les essais cliniques et les tests en laboratoire. The company continues expanding collaborations in research, clinical trials, and lab-developed tests.