REGENXBIO fait face à un procès pour avoir induit en erreur les investisseurs sur la sécurité de la thérapie génique RGX-111, après que la FDA ait arrêté les essais en raison d'une tumeur cérébrale d'un participant. REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor.

Une action collective a été intentée contre REGENXBIO Inc. alléguant une fraude sur des déclarations trompeuses concernant sa thérapie génique RGX-111, utilisée pour le syndrome de Hurler. A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. Le procès, couvrant des actions achetées entre le 9 février 2022 et le 27 janvier 2026, prétend que la société a mal représenté la sécurité et l'efficacité de la thérapie, ne pas révéler une tumeur cérébrale dans un participant à l'essai. The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. Le 28 janvier 2026, la FDA a mis des prises cliniques sur RGX-111 et RGX-121 en raison de préoccupations en matière de sécurité, ce qui a entraîné une baisse de 17,9 % du prix des actions. On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. Les investisseurs qui ont subi des pertes peuvent se joindre à l'affaire avant le 14 avril 2026, sans frais initiaux pour participer. Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating.