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L'Ouganda a commencé à dépister les drépanocytoses, mais les thérapies génétiques demeurent inabordables dans toute l'Afrique en raison des coûts élevés et des infrastructures limitées.
L'Ouganda a lancé un dépistage national des drépanocytoses, mais les thérapies géniques vitales comme Casgevy et Lyfgenia restent inabordables en Afrique, avec des traitements pouvant coûter jusqu'à 2,2 millions de dollars.
Bien qu'approuvés aux États-Unis et en Europe, ces remèdes basés sur le CRISPR sont inaccessibles en Afrique subsaharienne, où 80% des cas mondiaux se produisent.
Les coûts élevés, le manque d'infrastructures et la capacité limitée de soins de santé empêchent une utilisation généralisée, laissant la plupart des patients dépendre de soins de base, souvent inabordables.
Les défenseurs demandent instamment que l'on prenne des mesures à l'échelle mondiale pour assurer un accès équitable à la santé grâce à des réformes des prix et à des investissements dans les capacités médicales locales.
Uganda started newborn screening for sickle cell, but gene therapies remain unaffordable across Africa due to high costs and limited infrastructure.