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L'usine indienne de Lupin a passé une inspection de la FDA américaine avec des problèmes mineurs, mais aucune correction urgente n'était nécessaire.
L'usine de fabrication de Lupin à Goa a reçu un rapport d'inspection d'établissement (EIR) satisfaisant de la FDA américaine après une inspection du 10 au 21 novembre 2025, avec une classification d'action volontaire indiquée (VAI), indiquant des problèmes mineurs notés mais aucune action corrective immédiate requise.
Le résultat reflète l'engagement de la société à la qualité et à la conformité dans la production mondiale de médicaments.
Les parts de Lupins ont augmenté de 0,24% pour atteindre 2,328,70 sur l'ESB.
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Lupin’s Indian factory passed a U.S. FDA inspection with minor issues noted but no urgent fixes needed.