Le Nigéria interdit l'artéméther/luminantrine multidoses en raison de l'instabilité, et il demande instamment de recourir à des solutions de remplacement plus sûres. Nigeria bans multi-dose Artemether/Lumefantrine due to instability, urging switch to safer alternatives.

Le régulateur nigérian des médicaments, la NAFDAC, a réaffirmé son interdiction d'Arthémether/Lumefantrine en poudre sèche à doses multiples pour suspension orale en 2025, en invoquant l'instabilité après mélange avec de l'eau qui réduit l'efficacité. Nigeria’s drug regulator NAFDAC has reaffirmed its 2025 ban on multi-dose Artemether/Lumefantrine dry powder for oral suspension, citing instability after mixing with water that reduces effectiveness. L'interdiction, qui est en vigueur en 2026, interdit toute nouvelle homologation, renouvellement ou modification du produit et oblige les fabricants à passer à des comprimés dispersibles plus sûrs ou à des sachets à dose unique. The ban, now in effect in 2026, prohibits all new registrations, renewals, or variations for the product and requires manufacturers to switch to safer dispersible tablets or single-dose sachets. La NAFDAC met en garde contre la formulation périmée qui peut causer une défaillance du traitement, des complications graves ou la mort. NAFDAC warns the outdated formulation may cause treatment failure, severe complications, or death. Malgré cette interdiction, certaines versions sont toujours en circulation, ce qui incite à intensifier l'application de la loi et à lancer des appels publics pour signaler les médicaments soupçonnés de ne pas être conformes aux normes. Despite the ban, some versions remain in circulation, prompting intensified enforcement and public appeals to report suspected substandard medicines.