ProLectine-M, un antiviral oral, a montré une clairance virale rapide et une amélioration clinique chez les patients hospitalisés de la COVID-19 au cours d'un petit essai indien. ProLectin-M, an oral antiviral, showed rapid viral clearance and clinical improvement in hospitalized COVID-19 patients during a small Indian trial.

Bioxytran, Inc. a annoncé des résultats positifs pour l'essai de phase 1b/2a de son antiviral oral ProLectine-M chez des patients hospitalisés présentant une COVID-19 légère à modérée. Bioxytran, Inc. announced positive Phase 1b/2a trial results for its oral antiviral ProLectin-M in hospitalized patients with mild to moderate COVID-19. Dans une étude menée auprès de 39 participants en Inde, la dose la plus élevée (16 800 mg/jour) a entraîné une clairance virale significativement plus précoce au cinquième jour, 90 % des patients ne présentant aucun virus détectable versus 20 % dans le groupe placebo (p=0,001). In a study of 39 participants in India, the highest dose (16,800 mg/day) led to significantly earlier viral clearance by Day 5, with 90% of patients showing no detectable virus versus 20% in the placebo group (p=0.001). Une amélioration de 2 points de l'échelle ordinale de l'OMS a été observée chez 90 % des patients à forte dose au 5e jour. A 2-point improvement on the WHO Ordinal Scale was seen in 90% of high-dose patients by Day 5. Tous les participants se sont améliorés cliniquement au 7e jour. All participants improved clinically by Day 7. ProLectine-M a été bien tolérée sans événements indésirables graves. ProLectin-M was well tolerated with no serious adverse events. Le médicament cible les galectines, les virus des protéines hôtes utilisent pour entrer dans les cellules, suggérant un potentiel contre plusieurs virus. The drug targets galectins, host proteins viruses use to enter cells, suggesting potential against multiple viruses. Bioxytran prévoit de plus grands essais et poursuit un examen réglementaire aux États-Unis et à l'étranger. Bioxytran plans larger trials and is pursuing U.S. and international regulatory review.