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Un nouveau médicament, le zorevunersen, réduit les crises de crises jusqu'à 90% chez les enfants atteints du syndrome de Dravet, offrant l'espoir d'un traitement transformatif.
Un nouveau médicament, le zorevunersen, est très prometteur dans le traitement du syndrome de Dravet, une épilepsie génétique sévère touchant les enfants.
Administré par injection de la colonne vertébrale, il stimule les canaux de sodium sains dans le cerveau, réduisant les crises de crises jusqu'à 90 % au début des essais.
Les enfants de deux ans au Royaume-Uni et aux États-Unis ont connu des améliorations spectaculaires, notamment un nombre moins élevé de saisies et une meilleure qualité de vie.
Des essais de phase trois sont en cours pour confirmer la sécurité et l'efficacité à long terme, les experts appelant les résultats une percée transformatrice pour les familles touchées par l'état.
A new drug, zorevunersen, reduces seizures by up to 90% in children with Dravet syndrome, offering hope for a transformative treatment.