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Une entreprise de biotechnologie de Taiwan, GNTbm, a obtenu l'approbation de la FDA des États-Unis pour tester son nouveau médicament contre le cancer oral, GNTbm-38, dans les essais de phase I pour le lymphome résistant.
GNTbm, une entreprise de biotechnologie basée à Taïwan, a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour commencer des essais cliniques de phase I pour son médicament anticancéreux oral GNTbm-38, un immunoactivateur épigénétique conçu pour stimuler le système immunitaire , la lutte contre le cancer.
Le médicament, développé sur cinq ans et appuyé par de nombreuses données précliniques, cible plusieurs cancers, en commençant par le lymphome T périphérique rechuté ou réfractaire.
Il peut être admissible au statut de médicament orphelin et pourrait être combiné avec les immunothérapies existantes.
Des essais multinationaux sont prévus aux États-Unis, en Chine et à Taïwan, suite au succès de la société plus tôt avec le médicament contre le cancer Kepida.
A Taiwan biotech firm, GNTbm, gained U.S. FDA approval to test its new oral cancer drug, GNTbm-38, in Phase I trials for resistant lymphoma.