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Intensité thérapeutique rapporte une réponse tumorale de 71,4 % chez les patients atteints de cancer du sein triplement négatif traités par INT230-6 avant un traitement standard, avec une meilleure sécurité.
Intensité thérapeutique a rapporté des résultats prometteurs de son essai de phase 2 INVINCIBLE-4 pour le cancer du sein triple négatif au stade précoce, montrant un taux de réponse pathologique complète de 71,4 % chez les patients ayant reçu INT230-6 avant un traitement standard, comparativement à 33 % chez ceux qui ont reçu un traitement standard seul.
La société a soumis une modification du protocole pour reprendre l'inscription après avoir arrêté en septembre 2025 en raison d'irritations cutanées, maintenant en utilisant un volume de médicament inférieur et une injection unique.
Les données de sécurité demeurent favorables, avec moins d'effets indésirables graves dans le groupe INT230-6.
Jusqu'à présent, 14 des 61 patients prévus ont été traités.
Intensity Therapeutics reports a 71.4% tumor response in early triple-negative breast cancer patients treated with INT230-6 before standard therapy, with improved safety.