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La FDA examine la pétition d'avertissement de grossesse de SSRI au milieu de conflits d'intérêts.
La FDA examine une pétition citoyenne appelant à des avertissements plus stricts sur la grossesse pour les ISRS, invoquant des risques potentiels tels que la fausse couche et des problèmes de développement, dans un contexte de controverse autour des liens étroits de la principale régulatrice, le Dr Tracy Beth Hoeg, avec l’auteur de la pétition, le Dr Adam Urato.
Hoeg, qui n'a pas d'expérience du gouvernement et qui est connu pour son scepticisme à l'égard des mesures de santé publique, chercherait à nommer Urato conseiller principal tout en faisant avancer la pétition, soulevant des préoccupations de conflit d'intérêts.
Les critiques avertissent que les mises en garde pourraient dissuader les femmes enceintes de prendre les médicaments nécessaires, ce qui risquerait de nuire à la dépression non traitée.
La FDA est légalement tenue de répondre par écrit, et le ministère de la Santé et des Services humains a confirmé que l'organisme traitera directement la pétition.
Une correction a précisé que neuf experts, et non dix, à une réunion de juillet étaient des critiques, et Urato a été sollicité comme conseiller principal, et non comme employé à temps plein.
FDA reviews SSRI pregnancy warning petition amid conflict-of-interest concerns.