Varseta-M de CytomX a montré des taux de réponse prometteurs et de sécurité dans le cancer colorectal en fin de stade, avec des plans pour une réunion de la FDA mi-2026. CytomX's Varseta-M showed promising response rates and safety in late-stage colorectal cancer, with plans for an FDA meeting mid-2026.

CytomX Therapeutics a rapporté des données de phase 1 pour son médicament anti-anticorps conjugué EpCAM-Cadre Varseta-M dans le cancer colorectal métastatique tardif, montrant un taux de réponse objective de 32 % à 10 mg/kg et de 20 % à 8,6 mg/kg, avec une survie médiane sans progression de 7,1 et 6,8 mois, respectivement. CytomX Therapeutics reported Phase 1 data for its EpCAM-targeting antibody-drug conjugate Varseta-M in late-line metastatic colorectal cancer, showing a 32% objective response rate at 10 mg/kg and 20% at 8.6 mg/kg, with median progression-free survival of 7.1 and 6.8 months, respectively. Le médicament a démontré un profil d'innocuité gérable sans toxicité dose-limitante, a réduit la diarrhée sévère par la prophylaxie et a maintenu une expression EpCAM élevée. The drug demonstrated a manageable safety profile with no dose-limiting toxicities, reduced severe diarrhea through prophylaxis, and maintained high EpCAM expression. La société prévoit une réunion de la FDA américaine au milieu de 2026 pour discuter d'un essai d'enregistrement, avec des études combinées et de nouveaux essais prévus d'ici la fin de l'année. The company plans a U.S. FDA meeting mid-2026 to discuss a registrational trial, with combination studies and new trials expected by year-end.