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La Nouvelle-Zélande lance un projet pilote de génomique d'une durée de deux ans pour réduire les retards dans le traitement des tests sur le cancer et les maladies rares en traitant localement ces derniers.
La Nouvelle-Zélande a lancé un projet pilote de deux ans pour faire effectuer des tests génomiques sur le cancer et les maladies rares, réduisant ainsi la dépendance à l'égard des laboratoires étrangers.
L'initiative, dirigée par Health New Zealand et soutenue par Illumina, traitera plus de 6 000 échantillons en utilisant le génome entier et un profilage génomique complet, dans le but de transférer la moitié des tests actuellement exportés localement.
Il cible des affections telles que le métabolisme, les troubles du tissu conjonctif, de l'œil, de la vue et des reins, avec des applications sur le cancer qui sont encore en cours d'élaboration.
Le programme vise à réduire les temps d'attente des patients, améliorer la précision du diagnostic, renforcer l'expertise locale et économiser environ 5 millions de dollars sur cinq ans.
Il évalue également la préparation de la main-d'œuvre, les opérations et la sécurité des données pour informer un futur service national de génomique.
Le lancement coïncide avec le Mois des maladies rares, soulignant l'importance d'un diagnostic rapide.
New Zealand begins two-year genomics pilot to cut cancer and rare disease test delays by processing tests locally.