Apprenez des langues naturellement grâce à des contenus frais et authentiques !

Sujets populaires
Explorer par région
Relmada Therapeutics a signalé une perte au quatrième trimestre 2025, mais a partagé des résultats prometteurs de phase II pour son médicament NDV-01 dans le cancer de la vessie, conduisant à des essais de phase III approuvés par la FDA qui devraient commencer mi-2026.
Relmada Therapeutics a signalé une perte de 0,29 $ par action au quatrième trimestre 2025, sans estimation, en raison de l'augmentation des dépenses, mais a partagé les données positives de phase II pour son médicament NDV-01 dans le cancer de la vessie non musculaire invasif à haut risque, montrant un taux de réponse complète de 76% après 12 mois, dont 80% chez les patients ne répondant pas au BCG, sans progression de la maladie ou effets secondaires graves.
La société a obtenu l'accord de la FDA sur un programme RESCUE en phase III à deux voies, qui devrait être lancé mi-2026, avec des résultats initiaux attendus d'ici la fin de l'année.
Il a levé 160 millions de dollars, terminant 2025 avec 93 millions en espèces, finançant les opérations jusqu'en 2029.
Son candidat principal, REL-1017, est en voie de réaliser une étude à mi-2026 pour prouver son efficacité dans le syndrome de Prader-Willi.
Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss but shared promising phase II results for its NDV-01 drug in bladder cancer, leading to FDA-approved phase III trials set to begin mid-2026.