Le Royaume-Uni a décidé de reconsidérer l'approbation du lecanémab et du donanémab, médicaments contre la maladie d'Alzheimer, pour leur utilisation dans le système national de santé (NHS), en invoquant les nouvelles données probantes et le plaidoyer des patients. UK to reconsider approving Alzheimer’s drugs lecanemab and donanemab for NHS use, citing new evidence and patient advocacy.

L'Institut national britannique pour l'excellence en matière de santé et d'assistance (NICE) va réévaluer sa décision de ne pas approuver lecanemab et donanemab, médicaments contre la maladie d'Alzheimer, à des fins du NHS, suite à un appel lancé par les fabricants et à une pression croissante exercée par les défenseurs des patients. The UK’s National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will reevaluate its decision not to approve Alzheimer’s drugs lecanemab and donanemab for NHS use, following an appeal from manufacturers and growing pressure from patient advocates. Initialement rejeté en juin pour des raisons de coût, l'examen examinera les nouvelles données sur l'efficacité du médicament dans le ralentissement du déclin cognitif et ses avantages sociaux plus larges, notamment la réduction du fardeau des soignants. Initially rejected in June due to cost concerns, the review will consider new evidence on the drugs’ effectiveness in slowing cognitive decline and broader societal benefits, including reduced caregiver burden. Si elle est approuvée, des milliers de patients atteints d'Alzheimer au stade précoce en Angleterre pourraient avoir accès à des traitements qui peuvent retarder les symptômes de quatre à six mois, bien que des risques tels que l'enflure du cerveau persistent. If approved, thousands of early-stage Alzheimer’s patients in England could gain access to treatments that may delay symptoms by four to six months, though risks like brain swelling remain. Les résultats, attendus bientôt, pourraient influencer le financement futur des soins de santé et créer un précédent pour l'évaluation de nouvelles thérapies contre la démence. The outcome, expected soon, could influence future healthcare funding and set a precedent for evaluating new dementia therapies.