La FDA approuve Opdivo plus chimio pour le lymphome de Hodgkin avancé, améliorant la survie et réduisant le risque d'évolution. FDA approves Opdivo plus chemo for advanced Hodgkin lymphoma, improving survival and reducing progression risk.

La FDA a approuvé Opdivo (nivolumab) plus chimiothérapie (AVD) comme traitement de première intention pour les adultes et adolescents âgés de 12 ans ou plus atteints d' un lymphome classique avancé de Hodgkin. The FDA has approved Opdivo (nivolumab) plus chemotherapy (AVD) as first-line treatment for adults and teens aged 12 and older with advanced classical Hodgkin lymphoma. La décision, basée sur un essai clinique portant sur 994 patients, a montré que l' association améliorait significativement la survie sans progression et la survival globale par rapport au traitement standard, avec une réduction de 58% du risque de progression ou de décès. The decision, based on a trial of 994 patients, showed the combination significantly improved progression-free survival and overall survival compared to standard therapy, with a 58% lower risk of disease progression or death. Des effets indésirables graves sont survenus chez 39% des patients, dont des réactions liées au système immunitaire dans 9%. Serious side effects occurred in 39% of patients, including immune-related reactions in 9%. L'approbation marque un changement vers l'utilisation de l'immunothérapie plus tôt dans le traitement. The approval marks a shift toward using immunotherapy earlier in treatment.