Le projet de directive de la FDA approuve le MRD comme mesure standard pour les essais sur le myélome multiple. FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

Blood Cancer United, ASH et les principaux fabricants de médicaments comme GSK et Johnson & Johnson ont publiquement approuvé le projet d'orientation de la FDA soutenant l'utilisation de maladies résiduelles minimales comme mesure standard pour les essais sur le myélome multiple. Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. Ces soumissions visent à accélérer le développement de nouvelles thérapies et à améliorer la précision des évaluations de l'efficacité du traitement. These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.