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Medicus Pharma soumet le protocole de phase 2 pour Teverelix à la FDA afin d' éviter une rétention urinaire récurrente.
Medicus Pharma a soumis un protocole d'essai clinique optimisé de phase 2 pour Teverelix à la FDA américaine.
Le traitement vise à prévenir la rétention urinaire aiguë chez les hommes atteints d' hyperplasie prostatique bénigne.
L’entreprise a mis en avant des améliorations apportées à la conception de l’étude afin d’améliorer l’efficacité et l’évaluation de la sécurité.
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Medicus Pharma submits Phase 2 protocol for Teverelix to FDA to prevent recurrent urinary retention.